Tarvikkeet ja laitteet

Työssä verrattiin 12 kuukauden ajanjaksolla kahta työtapaa: näytteet viljeltiin VCAT-maljalle joko heti tai vasta laboratoriossa näytteenkuljetuksen jälkeen. Sigma Transwabia® käytettynä herkkyys ja spesifisyys olivat 90% ja 100%, heti viljeltynä 72% ja 100%, Sigma Transwab® ja nestemäinen Amies-kuljetuselatusaine tarjoavat ylivertaisen säilyvyyden kliinisille Neisseria gonorrhoeae -näytteille. Merkittävien laatuparannusten lisäksi Sigma Transwab® tuo parannuksia potilaiden hoitoketjuun.

Perinteiseen platinasilmukkaan pohjautuvaa uutta Inoclic™-siirrostustikkua kokeiltiin näytemäärän vakiointiin 155 eri bakteerikannan herkkyysmäärityksissä. Inoclic™ osoittautui käyttökelpoiseksi ja toistettavaksi työvälineeksi aerobisten patogeenien herkkyysmäärityksissä kiekkoherkkyys- tai laimennusmenetelmällä.

Uutta Inoclic™-siirrostustikkua kokeiltiin Staphylococcus aureuksen herkkyysmäärityksissä ja verrattiin sitä perinteiseen McFarland-menetelmään näytesuspension valmistukseen ja sen turbiditeetin standardointiin.

We here show that hypoxia induces a marked shift of the CSC fraction towards EMT leading to altered cell morphology, an increased proportion of CD44high/ESAlow cells, patterns of gene expression typical of EMT, and enhanced sphere-forming ability. The size of EMT fractions returned to control levels in normoxia indicating a reversible process. Surprisingly, however, even under normoxic conditions a fraction of EMT CSCs was present and maintained high levels of HIF-1a, apparently due to actions of cytokines such as TNFa. Functionally, this EMT CSC fraction showed decreased mitochondrial mass and membrane potential, consumed far less oxygen per cell, and produced markedly reduced levels of reactive oxygen species (ROS). These differences in the patterns of oxygen metabolism of sub-fractions of tumour cells provide an explanation for the general therapeutic resistance of CSCs and for the even greater resistance of EMT CSCs. They also identify potential mechanisms for manipulation of CSCs.